1.收到常温细胞后,及时拍照记录有无漏液、瓶身破损现象。
2.用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据):建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5.若观察到异常或者对细胞有疑问,请及时跟代理商或我们联系:对于细胞培养操作及培养注意事项有疑问的,可跟我们的技术支持交流。